식품의약품안전처 의료기기 재평가 품목신청정보

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식품의약품안전처 건강기능식품 이상사례 신고 정보

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제품유형별, 연도별, 이상사례증상, 의료기관이용여부, 구입처별 건수

식품의약품안전처 의료기기 재평가 정보

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식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기(허가,회수판매,GMP 등)의 정보 조회

식품의약품안전처 의료기기 재평가결과공고

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재평가결과공고번호,재평가년도,재평가결과공고제목,재평가코드명,공고일자,재평가기간정보를 제공

식품의약품안전처 의료기기 GMP 신청목별 재보완정보

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식약청보완내용,보완구분,재보완검토요청여부,재보완심사결과,재보완필요항목수,재보완심사일,재보완제출일,대표품목유무,품목군제외여부,심사신청일련번호,심사신청품목일련번호,분류번호,등급,형명,접수번호,제조자국가,제조자명,제조자주소,상태,수출용여부,최초심사여부,진행상태,담당자승인여부 정보를 제공

식품의약품안전처 의료기기 재평가공고

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재평가년도,재평가공고번호,재평가제목,제출방법,제출자료,공고일자,재평가코드명,업종,의료기기품목허가번호,품목명,허가일자,제조원국가,제조원,판매원국가,판매원,,제조(수입)업소,제조(수입)주소, 취소/취하구분,취소/취하일자 정보를 제공

건강보험심사평가원 의약품유통 생산수입공급중단 보고대상 의약품 정보

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생산·수입·공급 중단 보고 대상인 의약품 정보 / 보고대상 의약품 각 호 중 3~8호만 조회 가능 / (1호)「약제의 결정 및 조정 기준」에 따른 퇴장방지의약품 조회: 건강보험심사평가원 홈페이지 (2호)「희귀의약품 지정에 관한 기준」에 따른 희귀의약품 조회: 식약처 이지드럭 홈페이지

식품의약품안전처 인체조직 부작용 보고서정보

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「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법」 제19조에 3항에 따라 조직은행 및 조직이식의료기관에서 각 조직마다 분배부터 이식까지 추적조사한 내용과 그 결과 및 부작용을 보고하고 있으며, 이 데이터는 그 부작용 보고서 정보를 제공합니다.

식품의약품안전처 의료기기 GMP 신청목별 평가정보

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심사처리기한,심사예정시작,종료일,평가이유,기타사유,부적합항목수,보완필요항목수,전체평가항목수,심사사유,심사종류,심사구분,대표품목유무,품목군제외여부,심사신청일련번호,심사신청품목일련번호,분류번호,등급,형명,접수번호,제조자국가,제조자명,제조자주소,상태,수출용여부,품목명,최초심사여부,진행상태,담당자승인여부,총평가항목수,종합평가,심사결과보고일,유효기간미정사유정보를 제공

식품의약품안전처 의료기기 유해사례별 검토 및 평가결과

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대상업체,유해사례인지일,유해사례발생일,유해사례종료일,조치대상,검토및평가, 의료기기사용년월,의료기기취득년월,의료기기인과관계,최초보고일자 정보를 제공