The drug labels and other drug-specific information on this Web site represent the most recent drug listing information companies have submitted to the Food and Drug Administration (FDA). (See 21 CFR part 207.) The drug labeling and other information has been reformatted to make it easier to read but its content has neither been altered nor verified by FDA. The drug labeling on this Web site may not be the labeling on currently distributed products or identical to the labeling that is approved. Most OTC drugs are not reviewed and approved by FDA, however they may be marketed if they comply with applicable regulations and policies described in monographs. Drugs marked 'OTC monograph final' or OTC monograph not final' are not checked for conformance to the monograph. Drugs marked 'unapproved medical gas', 'unapproved homeopathic' or 'unapproved drug other' on this Web site have not been evaluated by FDA for safety and efficacy and their labeling has not been approved. In addition, FDA is not aware of scientific evidence to support homeopathy as effective.

의료기기 이상사례 간푠표준코드집(NCIT한글정의,NCIT영문정의,FDA출처코드,NCIT개념코드,FDA부분명)을 목록으로 조회

The Drug Listing Act of 1972 requires registered drug establishments to provide the Food and Drug Administration (FDA) with a current list of all drugs manufactured, prepared, propagated, compounded, or processed by it for commercial distribution. (See Section 510 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) (21 U.S.C. � 360)). Drug products are identified and reported using a unique, three-segment number, called the National Drug Code (NDC), which serves as a universal product identifier for drugs. FDA publishes the listed NDC numbers and the information submitted as part of the listing information in the NDC Directory which is updated daily.

식품의약품안전처에서 관리하는 의약품(허가,행정,성분 등)의 관련 정보 조회

분석번호, 화합물명, 분자식, 분자량, 구조식파일그룹번호, 약먕반호, 비고, 등록일시 정보를 제공

The FDA Acronyms and Abbreviations database provides a quick reference to acronyms and abbreviations related to Food and Drug Administration (FDA) activities

식품의약품안전처에서 관리하는 한약(생약)제제 제조 업체명, 주소, 전화번호, 품목명, 회수사유, 제조일자, 유효기간, 포장단위, 승인일자, 비고, 회수명령일자, 공개마감일자 정보를 제공

약재번호, 약명번호, 약명, 분류군번호, 라틴생약명, 영문약명, 유통명, 약용부위, 약용근거코드목록명, 약용근거기타, 등록일시 정보를 제공

마약류취급자 연도, 분류, 건수정보를 제공

해당 데이터는 메디컬코리아 홈페이지의 글로벌 보건산업 동향 관련 게시물 정보를 담고 있습니다. 게시물의 제목, 부제목, 요약글, 관련 키워드, 작성일, 조회수, 카테고리 내용 및 URL 등을 포함하며, 특히 글로벌바이오헬스산업의 최신 트렌드를 파악하는 데 중점을 둡니다. 미국 FDA의 신약 및 의료기기 승인, 희귀의약품 지정 등 글로벌 보건 규제 및 개발 동향 관련 구체적인 내용들이 포함되어 있어, 각 시점별 국가별/기술별 주요 이슈를 확인하고 산업의 흐름을 분석하기 위한 정성적 자료로 활용될 수 있습니다. 본 데이터는 글로벌 시장 진출 및 정책 수립에 필요한 기초 정보를 제공합니다.